RIFE-KIINNOSTUS

Bb · Viesti Kirjoittaja Bb » Su Helmi 15, 2009 11:50

Lähettäjä: JAANA600 Lähetetty: 29.1.2007 11:42

Hei.
Olen taas miettimässä rife-laitteen hankintaa. Minulla on vielä n. kaksi kuukautta antibiootteja jäljellä, mutta ensinnäkin tuntuu että ne ei auta ainakaan olemassaoleviin oireisiin ja väsymys (ehkä lääkkeistä johtuva) on valtavaa.Luin Enem laitteesta joka ei ole niin kallis, en tiedä päädynkö siihen jos ostan laitteen. Kun vain uskaltaisin tehdä sen päätöksen!
Olen miettinyt myös mahdollista yhteisostoa/ostoharkintaa jos joku toinen keskipohjanmaalla olisi myös kiinnostunut laitteesta.Ei varmaan ole mitään estettä laitteen yhteiskäyttöön?
Varmuutta paranemiseen ei tietenkään ole laitteellakaan mutta aina voi yrittää
_____________________________________________________________

Lähettäjä: lare61 Lähetetty: 29.1.2007 11:54

minun mielipiteeni on että kannattaa varauksella harkita kaikkea tälläistä mihin voi kuulua rahastuksen maku.onko yhdeltäkään johtavalta borrelioosi lääkäriltä tullut kannanottoa tähän laitteeseen(donta,horowitc.burrascano) ?
_____________________________________________________________

Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 29.1.2007 18:45

Olen osittain samaa mieltä. Asia ei kuitenkaan ole aivan näin yksiselitteinen. Borrelioosia sairastavat käyttävät useimmiten sellaisia laitteita, jotka on suunnitellut henkilö, joka on itse sairastanut Borrelioosia ja tullut kuntoon hoidon avulla. Esim. Doug -laitteen tekijä paransi oman, vaimonsa ja kahden lapsensa Borrelioosin kehittämällään laitteella. Hän myös tutki borreliabakteerin käyttäytymistä, kun se altistettiin eri värähtelytaajuuksille.

EMEM3 -laitteen tekijä paransi vaimonsa Borrelioosin jne. Laitteiden kehittelyn tarkoituksena on ensisijaisesti ollut oman taudin parantaminen. Esim. Doug auttoi yli kymmenen vuotta Borrelioosiin sairastuneita täysin ilmaiseksi (kuka lääkäri tekisi vastaavaa?). Nykyäänkin hänen laitteensa teko-ohjeet on saatavissa netistä ilmaiseksi. On selvää, että laitteet maksavat - sillä pelkästään materiaalikustannukset ovat kalliit. Suurin osa ihmisistä maksaa satoja/tuhansia euroja lääkäreille - saamatta minkäänlaista apua. Vuosien aikana otetut antibiootti- ym hoidot tulevat myös kalliiksi eivät vain taloudellisesti vaan myös immuunipuolustuksen romahtamisen, hiivan liikakasvun yms syiden vuoksi.

Nykyään aika monet Borrelioosiin erikoistuneet lääkärit (LLMD)suosittelevat laitteita ja joillakin on niitä myös omilla vastaanotoillaan. Tiedän, että useat Borrelioosiin sairastuneet lääkärit käyttävät laitteita. Olen jäsenenä kansainväisessä "sähköpostiringissä" johon kuuluu mm. Burrascano ym. Borrelioosiin erikoistuneita tutkijoita ja lääkäreitä. Monet heistä suosittelevat/käyttävät vaihtoehtoisia hoitoja mm. Rife-laitteita. Burrascano käyttää oman sairautensa hoitoon erilaisia vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä. Kuten olen sivuilla aiemminkin kertonut, lääkärit ovat sanoneet potilailleen, että he eivät voi suositella laitteita vastaanotoillaan, koska ne eivät ole lääkelaitoksen virallisesti hyväksymiä (hyväksymisprosessi on pitkä ja maksaa miljoonia. Tästä syystä lääketieteessä on käytössä suurimmaksi osaksi lääketeollisuuden valmisteita koska niillä on varaa maksaa luvista).

Olen seurannut Rife-juttuja noin neljän vuoden ajan, jotta näkisin onko laitteista kenellekään mitään hyötyä. Olen myös seurannut useiden yksittäisten ihmisten Rife-kokeilua alusta saakka tähän päivään. Monet heistä ovat palanneet takaisin työelämään ja harrastuksiinsa. Olen myös ollut henkilökohtaisesti yhteydessä useaan Rife-laitetta käyttäneeseen henkilöön. Osa on tullut kuntoon pa. Rife-hoidolla, suurempi osa on käyttänyt useita vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä yhtäaikaa ja tullut sen jälkeen oireettomiksi tai paljon parempaan kuntoon ja osa ei ole saanut mainittavaa hyötyä. Se miksi osa tulee kuntoon ja osa ei, johtuu useasta eri syystä. Asiasta on lisää tietoa jäsenkeskustelupalstalla. Sivulta löytyy myös lääketieteellisiä tutkimuksia sähkömagneettisten laitteiden käytöstä eri sairauksien kohdalla. Heikommat laitteet ovat käytössä maailmanlaajuisesti jo nytkin esim. Tens - laite ym vastaavat laitteet joita Suomessakin käytetään fysioterapeuttien suosituksesta.

Vaikka laitteiden käytöstä on jo paljon sekä tieteellistä näyttöä että käyttäjien kokemuksia, 20 v ajalta Borrelioosinkin kohdalla, on hyvä suhtautua terveyttä/sairautta koskeviin asioihin kriittisesti. Kunpa ihmiset osoittaisivat samaa tervettä kriittisyyttä silloinkin, kun maksavat kalliita yksityislääkärikäyntejä tutkimuksineen. Esim. reseptilääkkeet ovat maailmassa neljänneksi (joissakin tilastoissa jopa kolmanneksi) eniten kuolemia aiheuttava asia. Jos Rife -laite aiheuttaisi yhdenkin kuoleman, siitä nousisi hirveä meteli, mutta kymmenistä/sadoista tuhansista lääkekuolemista ei kukaan nosta meteliä.

Kaikesta edellämainitusta huolimatta, jokaisen, joka tuntee kiinnostusta yrittää hoitaa sairauttaan itsehoito-/vaihtoehtoisilla menetelmillä, on mielestäni tutustuttava aihetta koskeviin tutkimuksiin, laitteita käyttäviin/käyttäneisiin ihmisiin, artikkeleihin jne. Vasta sitten, kun on saanut mielestään riittävästi tietoa, negatiivista/positiivista, voi tehdä päätöksen, miten omaa sairauttaa haluaa hoitaa. Kroonista Borrelioosia sairastaville ei lääketiede ole jättänyt paljon valinnanvaraa. Valittavana on, mitä oireenmukaista lääkettä haluaa käyttää, sillä yli 3vk:n antibioottihoito on lääkäreiden mielestä turha. Oireenmukaiset tabletit eivät taudinaiheuttajia kuitenkaan poista eivätkä palauta immuunipuolustusta ennalleen.

Henkilökohtainen mielipiteeni on, että jokaisen tulee hoitaa itseään juuri sillä tavoin, kuin tuntee olevan itselleen parhaaksi - olivat hoidot sitten lääketieteellisiä tai vaihtoehtolääketieteellisiä. Lähtökohtana on, että mitään hoitoa ei tule käyttää mikäli hoidon mahdollisista hyödyistä ja haitoista ei tiedä riittävästi.
_____________________________________________________________

Lähettäjä: JAANA600 Lähetetty: 29.1.2007 22:38

Niin tosiasiahan se on että tällaista hoitoa mistä ei ole varmuutta ei kukaan voi toiselle suositella. Mutta se on yksi paranemis mahdollisuus ja onhan sitä turhempaakin rahaa pistetty. Minusta suomalaisten kokemukset tästä laitteesta ovat luotettavampia meille suomalaisille, mutta ei niitä kokemuksia kerry jos ei kukaan laitetta hanki.

Lopullinen ostopäätös on kyllä vaikea ja hieman pelottavakin askel.
______________________________________________________________

Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 30.1.2007 9:27

Harva ihminen alkaa yleensä miettiä vaihtoehtoisia, puhumattakaan harvinaisia hoitomenetelmiä, mikäli siihen asti saadut tai lyhyellä aikavälillä odotettavissa olevat hoitomenetelmät ovat tuottaneet/tuottavat hyvän tuloksen eli sairauden paranemisen tai vähintäänkin remission. Borrelioosin kohdalla lääketieteellä ei ole tällä hetkellä tarjottavana muuta parantavaa hoitoa kuin antibiootti.

Eli mikäli koululääketieteen menetelmät tuottavat omalla kohdalla hyvän tuloksen, ei ole mitään järkeä miettiä muita hoitovaihtoehtoja sillä vaihtoehtoisilla menetelmillä hoitaminen on pitkä prosessi, vaatii pitkäaikaista sitoutumista eikä lopputuloksesta voi olla varma. Lisäksi silloin, kun elimistö alkaa itse korjata terveysongelmia, oireiden toistuva paheneminen on odotettavissa. Monet pelästyvät tätä ja lopettavat hoidon kesken. Immuunipuolustuksen aktivoituminen aiheuttaa oireiden pahenemisen väliaikaisesti aika ajoin. Esim. virusinfluenssan kohdalla esiintyvät keuhko-oireet, lihaskipu yms johtuvat immuunipuolustuksen hyökkäyksestä virusta vastaan ja toksiineista eivätkä suoranaisesti itse viruksesta.

Myös antibioottihoitoja käytettäessä oireet yleensä alussa voimistuvat (ns. Herxheimer -reaktio). Oirekuva johtuu toksiineista, joita vapautuu kuolleista bakteereista sekä immuunipuolustuksen aiheuttamasta tulehdusreaktiosta. Antibioottien kohdalla herxit ovat yleensä lievempiä kuin esim. Rife-laitteen aikaansaama reaktio. Lisäksi antibiootit aiheuttavat bakteerin nopean muuntumisen, jonka seurauksena herxit loppuvat. Tässä vaiheessa antibiooteista ei todennäköisesti ole enää mainittavampaa hyötyä. Esim. tanskalainen lääkäri Marie Kroun on sitä mieltä, ettei antibiootteja kannata käyttää yhtämittaisesti. Hänen mukaansa niitä otetaan vain silloin, kun oireet aktivoituvat (useissa tapauksissa kerran kuukaudessa - puolessatoista kuukaudessa). Todennäköisesti bakteerit ovat silloin spirokeettamuodossa verenkierrossa. Tämäkään lähestymistapa ei ole kuitenkaan näyttänyt useissa tapauksissa poistavan bakteeria riittävässä määrin (Kroun sairastaa itsekin Borrelioosia).

Useimmiten erilaisia kroonisia sairauksia sairastavat eivät saa koululääketieteen puolelta muita hoitoja kuin oireita poistavia tai lievittäviä lääkkeitä. Oireenmukainen lääkitys tarkoittaa väistämättä taudin hidasta tai nopeaa etenemistä ja sen tosiasian myöntämistä, että lääketieteellä ei ole olemassa hoitomenetelmää sairauden parantamiseen (Auroran infektiolääkäri kehotti yhtä jäsenistämme hankkimaan Rife-laitteen, mikäli sellaisen jostakin saa).

Jäsenkeskustelusivuilla http://groups.msn.com/Borrelioosi yhdistyksen jäsenet voivat kertoa kokemuksistaan erilaisista hoitomenetelmistä omalla tai jonkun toisen tuntemansa ihmisen kohdalla. Kertokaa, miten hoidatte sairauttanne - jokaisen kokemus on tärkeä ja saattaa auttaa jotakuta toista.
_____________________________________________________________

Lähettäjä: jukka61 Lähetetty: 30.1.2007 9:39

Siinä vaiheessa, kun virallinen lääketiede lyö "hanskat naulaan" ja tarjoaa ainoaksi siedätyshoidoksi kipu-, epilepsia- ja mielialalääkkeitä keinot on aika vähissä. Joko kitkuttelet niiden kanssa, hyväksyt sairauden eli sopeudut, kuten sopetumisvalmennuskursseila "opetetaan". Joillekin se sopii, joillekin ei.

Valitettavasti suomalaiset on huonoja kirjoittamaan asioista avoimesti, esim. verrattuna jenkkeihin ja meillä ei ole mitään konkreettisia vaihtoehtohoitoja tai jos on hinnat on hirvittäviä ja vähän rahastuspohjalta toimitaan.

Esim. Saksassa, Itävallassa ja Sveitsissä on jo huomattavasti erilaisia vaihtoehtoisia hoitomuotoja (klinikoita), joilla on pitkät perinteet ja tuloksetkin hyviä. Keinotkin ovat aika simppeleitä - terveellistä ruokaa, vitamiinejä ja hivenaineita ja raitista ilmaa.

Ei ym. asioilla varmasti yksinään parannuta ja muutos kestää pitkään, mutta pelkkä AB:n syöminenkään ei enää vuosien jälkeen ole ratkaisu.

Varmasti jotkut ovat saaneet apua Rifestä, yhditellen sitä muita hoitoja, ongelma on tietysti, kun kokemuksia on lähes pelkästään jenkkiläisiltä käyttäjiltä ja kertomukset ovat aika suppeita.

Paikalleen jääminen ja luovuttaminen lienee kuitenkin huonoin vaihtoehto.
_____________________________________________________________

Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 30.1.2007 15:30

Jokaisella asialla on kaksi puolta. Näin on ehdottomasti myös Rife-laitteiden kohdalla. Asiasta käydään puolesta-vastaan keskusteluja myös Amerikassa kuten allaolevasta viestistä voi lukea. "Asian puolestapuhujien joukossa on lukuisia kansainvälisiä eria alojen tohtoreita ja tutkijoita esim. M.Blank fysiologian ja solubiofysiikan professori Columbian yliopistosta New Yorkista, C.Taylor kanadalainen lääkäri ja insinööri, joka on tutkinut 30 vuoden ajan vaihtoehtoisten hoitomenetelmien esim ravinnon vaikutusta parantumattomina pidettyihin sairauksiin ja H.Lai, joka on biotekniikan professori Washingtonissa jne.

Kaikki tutkijat myöntävät avoimesti, että Rife- laitteissa on paljon selvittämättömiä asioita. Kaikki ovat kuitenkin nähneet mitä terveysvaikutuksia laitteilla on. He ovat myös selvillä laitteiden tutkimusmahdollisuuksista. On oikeutettua sanoa, että Rife-laitteet ovat tällä hetkellä kokeellisia laitteita ja niihin liittyy vielä paljon tuntemattomia osa-alueita. On kuitenkin väärin sanoa, etteikö Rife-tutkimus olisi luotettavaa."

http://health.groups.yahoo.com/group/Ly ... sage/32265

As with all stories, the rife story also has two sides. Here is the
other side:

Many rife experts and researchers internationally have Ph.D.s and other credentials from accredited universities. Here is a list of speakers from the Rife International Health Conference 2004
http://www.rifeconference.com ).

Rife researchers and speakers:

Dr. Richard Loyd, PhD - Seattle

Dr. Martin Blank, PhD - New York
Professor Martin Blank, of the Dept. of Physiology and Cellular Biophysics at Columbia University medical school in New York, received a B.S. from City College, New York, a Ph.D. in Physical Chemistry from Columbia University, and a Ph.D. in Colloid Science from Cambridge University.

Dr. Carl Taylor, M.D. - Canada
Dr. Taylor has degrees in both engineering and medicine. He is a practicing physician in Canada who has spent over 30 years in personal nutritional research toward optimum health maintenance and recovery from diseases, including an excellent program of strengthening the immune system in the fight against cancer and other diseases.

Dr. Nenah Sylver, PhD - Stone Ridge, New York

Dr. Steven Haltiwanger, M.D.

Dr. Henry Lai, PhD - Seattle
Research Professor of BioEngineering at the University of Washington

------

Lets summarize - we have people with degrees from Ivy League schools (Cambridge), people with dual degrees in engineering and medicine (Dr. Taylor), university professors (Dr. Blank and Dr. Lai), and many more qualifications which you can see for yourself at http://www.rifeconference.com

The rife researcher who first discovered that electromagnetic frequencies can kill Lyme Disease bacteria is a mechanical engineer.

My published book about rife therapy was proofread by a friend of mine who is just finishing up his Ph.D. in physics from Harvard University. He got his masters degree from Oxford, and his BS in math from Cornell.

All of these people will admit that there is much unknown about rife, however, all of these people also have seen what rife can do for health and are aware of the research potential. Thus, while it is fair to say that rife technology experimental, and is in infancy with many unknowns, it is completely inaccurate to say that rife therapy is not a valid area of study.
_____________________________________________________________

Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 30.1.2007 15:55

Rife-laitteita käytetään eri puolilla maailmaa, mutta suurin osa löytämistäni käyttäjäkokemuksista löytyy Amerikasta. En tosin ole hakenutkaan muiden maiden sivuilta. Kokemuksia löytyy melko paljon ja suurin osa niistä on positiivisia. Mahdollisesti sellaiset käyttäjät, jotka eivät ole saavuttaneet hyviä tuloksia eivät jostakin syystä "kehtaa" kertoa epäonnistuneensa. Negatiiviset kokemukset kuitenkin auttaisivat uusia kayttäjiä suuresti. Seuraavassa yksi positiivinen kokemus:

"Minulla on ollut Borrelioosi yli 25v - diagnoosin sain vuosi sitten. 4v ennen diagnoosiani käytin Rife-laitetta pojalleni jolla oli munuaissairaus. Hän oli saanut useita lääkkeitä aikaisemmin. Rife -hoito autooi häntä pääsemään kroonistuneesta sairaudesta ja hän voi hyvin tänä päivänä. Isälläni on ollut toisen maailmansodan ajoista lähtien jaloissan paha kynsisieni. Mikään ei ole auttanut siihen.

Aloitin hänelle Rife-hoidon ja tiettyjen frekvenssien aikana hän alkoi raapia niskaansa. Sienen häviäminen elimistöstä aiheutti voimakkaita reaktioita, mutta nyt hänen varpaankyntensä ovat puhtaat ensimmäistä kertaa sitten sota-aikojen... Olen vastikään aloittanut oman Borrelioosini hoidon Rifella. Kaikki, jotka olette aloittaneet Rife-hoidon, älkää keskeyttäkö sitä - jatkakaa hoitoa".

"...I've only known for a year that I've had Lyme for 25+ years. 4 years before that I had a rife machine and used it for my son who had a kidney disease. Already he had been through so many meds before I knew about Rife. It helped him to get over the hump of the chronic illness and he's fine today. I am now Rifing the right frequencies for Lyme and getting results.

My dad had a terrible case of foot and toenail fungus from WW2. NOTHING ever cleared it up through the many years. I started using Rife on him for other maladies, and as the machine would get to certain frequencies, he would begin to itch around his neck like he was going to scratch the hide off! The fungus die off was phenomenal, and his toenails became clear from the fungus for the first time in his life since he was in the war! Don't tell me Rife doesn't have merit!

I think it just backfires for these nay Sayer's to pipe up occasionally on the group, ha!... It tends to bring out all of the great testimonials Rife has done for so many of us. So all of you newbie Rifers... don't stop... keep on Rifing!

He can't take the proof out of my puddin!
Merry Christmas to all you good people!
Best, Laurie

http://health.groups.yahoo.com/group/Ly ... sage/32269
_____________________________________________________________

Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 30.1.2007 17:25

Lare kysyi mitä mieltä lääkärit ovat Rife-laitteista. Luin juuri seuraavan viestin.

"Olin juuri käymässä sydäntauteihin erikoistuneen lääkärini vastaanotolla. Hän kertoi tietävänsä kaiken Rife-laitteista. Hänellä on potilas joka hoitaa sydänsairauttaan Rife-laitteella. Hän kertoi myös, että laitteesta on parhaillaan meneillään tutkimusprojekti ja että laite on myös FDA:n hyväksymä joidenkin sairauksien hoitoon. Olin iloinen kuullessani, että jopa koululääketieteen edustaja hyväksyy Rife-hoidon."

I just had a visit with my mainstream primary care doctor who is also a cardiologist. I wanted to tell him about the rife, but I was kind of nervous he'd think it was very "out there". He said "oh I know all about that". He told me he had a patient who was being treated with this technology for heart problems. He mentioned that it was also being used in a research trial that he knew about. I was happy to hear that it's actually fda approved for some particular use (I don't remember what he said it was). I was happy to hear that even a mainstream doc approved of my use of it.

Angie
http://health.groups.yahoo.com/group/Ly ... sage/32331
_____________________________________________________________

Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 30.1.2007 17:46

Nyt laitan viimeisen viestin tältä päivältä. Niitä taitaa löytyä yhteensä parikymmentä molemmilta keskustelupalstoilta. Laitan nämä tarinat yleensä vain jäsenkeskustelupalstalle, mutta tänään olen laittanut muutamia tänne yleiselle puolellekin sillä kaikki sivulla kävijät eivät ole yhdistyksemme jäseniä tai eivät muuten ole vielä jäsenkeskustelupalstan kävijöitä. Tämä tarina sopii mielestäni käytävään keskusteluun aika hyvin:

"Olen ollut erittäin hyvän Borrelioosiin erikoistuneen lääkärin hoidossa viimeisen 3 vuoden ajan -16 v sitä ennen oli "lääketieteellistä painajaista". Sain iv antibiootteja 9 kk, suun kautta 6 kk. Oireet palasivat hoidon loputtua. Toivoin, että olisi olemassa jokin muu hoitokeino, kuten niin monet muutkin krooniseen Borrelioosiin sairastuneet.

Aloitin Rife-laitteiden käytön 19kk sitten arvioidakseni mikä auttaa mikä ei. Onneksi minulla on teknillinen koulutus taustalla, joten osasin rakentaa ja testata laitteita. Troy Clinen lista laitteista on tulosteni mukaan oikea. Voin tällä hetkellä aika hyvin ja saan herxejä enää harvoin. Otan hoitoa edelleen kerran viikossa varmuuden vuoksi. Rife-hoito on monille ainoa hoitovaihtoehto, koska lääketiede ei osaa hoitaa sairautta. Borrelioosin voi hoitaa ja tulla parempaan kuntoon, mutta tie on pitkä - se on silti sen arvoinen." Keith

I had a very good Lyme literate doctor in the last three years after sixteen years of medical hell and I went on antibiotics IV for 9 months, orals for six months. I just relapsed in the end of treatment and hoped that something else was out there. (Very common in chronic Lyme)

I started Rife type devices 19 months ago to evaluate what worked and what didn't. I was lucky that I had an engineering background to build and test.Troy Cline's list of devices and what value they treat Lyme is a very accurate guild line.

I'm pretty much functional now after Rifing over this long period, I herx seldom. In the beginning the herxs were very strong and difficult. I still treat weekly to keep at bay, but Rife is the only hope most of us have after the medical profession has left us behind with this disease. You can treat and get better, long road, but worth it.

Keith

http://health.groups.yahoo.com/group/Ly ... sage/32078