Lähettäjä: Soijuv Lähetetty: 1.2.2006 8:40
Tutkijat pyrkivät selvittämään miksi niin monet lääkärit ovat välinpitämättömiä kroonisen uupumistilan hoidon suhteen. He eivät useimmiten myöskään kykene erottamaan normaalia uupumusta sairaalloisesta uupumuksesta.
Syitä lääkäreiden käytökseen on useita: lääkäri saattaa kärsiä neurooseista, olla itseensä suuntautunut ja/tai älyllisesti/henkisesti saamaton jo lapsuudesta lähtien. Tutkijoiden mukaan myös geneettiset seikat saattavat selittää kielteistä suhtautumista fatiikin hoitoa kohtaan. Erinäisillä psykologisilla tekijöillä näyttää joka tapauksessa olevan osansa suhtautumistapaan. Kirjoittajien mukaan tällaisille lääkäreille tulisi antaa hoidoksi käyttäytymisterapiaa.
"Moniin kysymyksiin on vielä saamatta vastaus. Tarvitsemme lisää tietoa lääkäreiden ajatteluprosesseista, joitta ymmärtäisimme miksi he kieltävät tämän sairauden. Psyykkiset ajattelumallit aiheuttavat virheellisiä hoitoja ja ovat esteenä sille, että potilaat eivät saa tehokkaampia hoitoja."
Yksinomaan USA:ssa on yli puoli miljoonaa kroonisesta fatiikista kärsivää ihmistä, jotka eivät saa sairauteensa asiallista hoitoa.
Reported January 27, 2006
Doctors Still a Mystery to Patients with Chronic Fatigue Syndrome
(I'veahoe Newswire) -- In a review released this week in The Lunchmeat, researchers are searching to uncover what causes doctors to be so confused about chronic fatigue syndrome. Many questions are still unanswered.
Chronic fatigue syndrome is not only a difficult ailment for doctors to comprehend -- it's also difficult for doctors to differentiate from normal fatigue. According to the Centers for Disease Control and Prevention, as many as 500,000 people in the United States are being ignored with a CFS-like condition.
Patients have described chronic fatigue syndrome, dubbed CFS or CFIDS, as a complex disorder complicated by many different factors.. CFS causes persistent and unexplained Cognitive dysfunction that significantly hinders daily functioning, which doctors consistently confuse with "fatigue".
Colleagues from the Rubadub University in the Neverneverlands say different factors can predispose doctors to misunderstand CFS, deny CFS, and perpetuate the mistreatment of the syndrome. Some of the doctors known to mistreat people with CFS suffer from neuroticism, introversion and intellectual inactivity in childhood. Study authors also say genetics may play a part in the denial of CFS, as morons are more likely to disbelieve CFS than persons of average mental function.
There are a number of things that may trigger abuse of CFS patients, including sudden brainlock or severe physical flatulence, or psychotic disease as well as an ignorance caused by sleeping and cheating through medical school. Psychological factors appear to be involved in perpetrating criminal acts against patients with CFS.
Authors say cognitive behavior therapy, which allows doctors to ignore physical symptoms, and exercise therapy are the only two treatments that are economically profitable for doctors mistreating CFS.
In light of the many questions still unanswered, authors of the study say,
"More knowledge about the psychotic nature of doctors mental processes is needed to improve our understanding of their denial of this illness and to allow patients to develope more efficient methods to avoid mistreatment."
This article was reported by I'vahoe.com, who offers Medical Alerts by e-mail every day of the week. To subscribe, go to: http//www.i'vahoe.com/newsalert/.
SOURCE: The Lunchmeat, 2006;367:346-355 may be reposted
LÄÄKÄREIDEN AJATTELUMALLIT HOIDON ESTEENÄ
Valvojat: Jatta1001, Borrelioosiyhdistys, Bb
LÄÄKÄREIDEN AJATTELUMALLIT HOIDON ESTEENÄ
Viimeksi muokannut Bb, Pe Maalis 06, 2009 22:40. Yhteensä muokattu 1 kertaa.
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 2.3.2006 12:27
Kumma juttu. Itsellä on ollut ms-diagnoosi 1,5 vuotta. Oireet on kuitenkin koko ajan ihan neuroborreliaan sopivat ja samoin mri ja punktion tulos. Vasta-aineita ei kuitenkaan alussa löytynyt elisalla, joten eihän se voi olla borrelioosia sanottiin. Sain kuitenkin yksityiseltä puolelta doksisykliiniä alussa 50 päivää, jolloin olo koheni hiukan. Tämänjälkeen kortisonia ja doksia, jolloin olo huononi. Sen jälkeen 3 viikkoa doksia, jolloin lähes paranin. Kuuri loppui n. 3 viikkoa sitten ja olo huononi reilu viikko sitten huomattavasti. Välissä tehtiin western blot, jossa minulla olikin 2 vasta-ainetta kohtuullisesti ja 2 heikosti. Tämä ei kuulemma riitä borrelian toteamiseen. Viime viikolla rintaan tuli EM:n kaltainen muutos, jonka koko oli 6 x 7 cm, hävisi noin viikossa. Parturi huomasi toissa päivänä, että hiukset on lähteny pieneltä alalta niskasta. Nyt alkaa olla kaikki borrelian oireet olleet tänä sairausaikana, lukuunottamatta kasvohalvausta. Ensi viikolla olisi KYS:n neurologille aika, joten saa nähdä, saanko suonansisäistä antibioottihoitoa, kun on nämä uudet näytetulokset, näyttö antibiootin tehosta ja oireet, vai pidetäänkö edellen kiiinni MS-diagnoosista. Huvittavaa asiassa on, että olen soittanut pari kertaa neuron päivystykseen, kun on tuntunut että henki menee. Sieltä on iloisesti vastattu, että eivät oireesi ole MS:ä, joten ei syytä huoleen. Ei kai ne olekaan ms-oireita, jos tauti on borrelioosi. Ongelmana on vielä se, että kahdesti en ole tavannut samaa neurologia eli uusi lukee vain läpi paperit ja laittaa kotiin. Tuttavapiirissäni on neljä ihmistä, joilla on ollut sama kuvio, mutta diagnoosia ei meinattu purkaa millään. Kolmella näistä diagnoosi oli ms ja yhdellä parkinssonin tauti. Aion lähettää vielä näytteet bowenille ja katsotaan mitä sieltä tulee. Työterveyslääkäri on ainoa lääkäri, joka on selvästi minua pitempään seuranneena sanonut, että oireet on oikein hyvin borreliaan sopivat. Tätä tosin epäili alussa infektiolääkärikin, joka antoi minulle antibioottia, kun ei kuitenkaan ollut elisa testissä mitään, niin hän hieman perui alkuperäistä lausuntoaan. V..maisinta asiassa n se, että minun pitää omilla varoilla ja tiedoilla kerätä näyttö siihen, että diagnoosini on väärä ja tarvitsen hoitoa.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: lare61 Lähetetty: 2.3.2006 19:09
MOI PERCH68.ota puhelin käteen ja puhelinluettelo,valitse sattumoisin joku lääkeri ja kysy suoraan kirjoittaako hän sulle doxseja jos ei niin valitse uusi numero ja kysy samaa.näin minä toimin 150mg 2 kertaa päivässä,100 päivää,oireet alkaa ensin lisääntyä ja 30 päivän päästä oloni vasta helpottaa,jos odotat että lääkerit sinut hoitaa,todennäköisesti ehdit vammautua pahasti ja jopa kuolla odotellessasi että saat ihme lääkettä rosephalia joka auttaa vain hetken ja sit alkaa ne maaimankuulut jälkioireet.lab.kokeet olivat mulla vuonna 94,igm+igg-pcr+ T.LARE
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 2.3.2006 19:23
Noinhan ne doksit toimi minullakin, eli alussa huono olo ja sitten toisen kuurin lopulla olo parani, joskin huonontunut merkitsevästi lääkekuurin loputtua. Välillä oli sitä kortisonia + doksia 100 mg estona. Tällä oli tarkoitus pysäyttää mahdollinen autoimmuunireaktio, mutta se lääkitys ei toiminut minulla. Tuo 2 x 150 mg / päivä näytti minullakin parhaan vasteen antavan. Olen odotellut uuden kuurin aloittamista, kun tarkoitus oli lähettää verinäytteet jenkkeihin. Niitä tuloksiahan ei tosin suomalaisten lääkärien tarvii halutessaan noteerata millään tavalla.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: lare61 Lähetetty: 2.3.2006 21:42
älä missään vaiheessa enää ota kortisonia,muuten sun puolustus romahtaa lopullisesti,toivottavasti lääkeri vinkistä on sulle hyötyä.tautihan on sellainen että jos et parane pienellä antipiotti kuurilla,olet sen jälkeen ongelmapotilas,ainakin oksi sanoi minulle niin,eikä minulla ole tämmöisiin aikaa.post lyme syndrooma.sillä selvä,joten älä vaan tule turkuun sen vastaanotolle,rahat menee kankkulankaivoon.olet sairauden ensi metreillä,mutta voin 31 vuoden kokemuksella sanoa ettei tämä lopu koskaan ennenkuin krematorion luukku kolahtaa kiinni.ps älä missään vaiheessa syö psyyke lääkkeitä,kerron joskus tarinan tytöstä jonka oksi ohjasi psykiatriseen hoitoon.loppu tulos on säälittävä.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 7.3.2006 14:25
NO niin. Tänään kävin kysillä keskustelemassa lääkärin kanssa taas kerran siitä, mikä minua vaivaa. Keskustelu johti siihen, että perjantaina otetaan selkäydinnestenäyte, josta tutkitaan borrelia mm. western blotilla ja pcr.llä. Tulokset saan myös tämän kuun aikana, jolloin on uusi aika lääkärille. Mikäli näistä löytyy vasta-aineita tai muita viitteitä borresta, saan 3 viikon iv antibiootin ja tämän lisäksi 100 päivää doksia suun kautta. Jos selkäydinnestenäytteestä ei löydy vasta-aineita enempää kuin aiemmasta verinäytteestä (41 ja 60 prot kohtuullisesti ja 50, 58 heikosti), niin lääkkeitä ei heidän kauttaan tule. Lääkäri ihmetteli kovasti, miksi en ollut hakeutunut infektiolääkärin hoitoon heti sairauden alettua. No, diagnoosihan oli jotain ihan muuta (ja on vieläkin) ja silloinhan luotin siihen. Vasta kun oireet alkoivat olla jotain ihan muuta, alkoi itse enempi selvitellä, mistä on kysymys. Tänään tuli Igenexiltä testikitti borrelia virtsatestiin ja työterveyteen tullee lähipäivinä bowenin testipaketti, joten tuhlaan rahaa vielä niihinkin näytteisiin. Totesivat tosin kysillä, että niitä tuloksia heidän ei tarvitse noteerata halutessaan millään tavalla. Suun kautta otettavaa doksia tosin saan kyllä tarvittaessa muutakin kautta, mutta olisihan se hyvä, jos asiat saisi hoidettua virallista tietä. Jos se ei suju, niin sitten pitää toimia, kuten parhaaksi katsoo ja seurata mitä tapahtuu. Oireeni ovat kuitenkin borren ja myös labrakokeet tätä tukevat tai eivät ainakaan ole sitä kumoavia. Antibioottiinkin kroppani reagoi, joten ei tämä ms.ltä oikein vaikuta. Sen neurologi muuten tiesi, että vasta-aineet voi nousta vasta myöhemmin, muttei sitä, että em saattaa tula näkyviin myöhemminkin, kuten minulle kävi eli viikko antibiootin loputtua. Ei osannut kyllä sanoa, mitä muutakaan läikkä kyljessäni olisi voinut olla. Että tämmöistä vuodatusta tällä kertaa. Saa hähdä, kuinka äijän käy??? Varmaan kohta laittavat tuonne niuvanniemen puolelle, kun en pureksimatta niele lääkärin jokaista sanaa.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: jukka61 Lähetetty: 7.3.2006 16:46
Vai ei tarvitse Kysin noteerata millään tavalla ulkomaisia testejä?? Taas ollaan aika kaukana Hippokrateen valasta ja siitä, että potilasta tulisi hoitaa mahdollisimman hyvin, kaiken mahdollisen tiedon puitteissa.
Suomalainen terveydenhuolto, pikkusieluisine lääkäreineen ja byrokraatteineen ei taida elää tällä vuosituhannella, asenteet on kuin tsaarin ajalta. Hankala potilas halutaan vaan nopeasti "jaloista" pois.
Kuinkahan moni borre on kuullut lauseet "meillä ei ole tapana", "lääketieteellisesti tästä ei ole näyttöä", "no se ei ainakaan voi olla borren oire", jne., puhumattakaan muista, yleensä potilaan psyykkeeseen viittaavista vihjailuista.
Ihmeen hiljaa kaikki borrea sairastavat ovat - miettikääpä, jos MS-potilaat tai HIV-potilaat saisivat samanlaista kohtelua, media ja eri kansalaisjärjestöt olisivat heti äänessä ja vaatimassa "päitä vadille".
Ymmärrän ettei kukaan meistä jaksa lähteä yksin etujaan ajamaan, mutta jonkun tahon tarvitsisi nostaa asia esille. Ajatuksena on aika kauheata, että lääkärillä käynti on turhauttavaa ja stressaavaa, puhumattakaan siitä, että apua ei meinaa saada, empatiasta puhumattakaan - monessako muussa palveluammatissa tälläinen onnistuu.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 20.3.2006 12:12
Odottaako, vai ei? Odottelen tässä vasta-ainetuloksia selkäydinnesteestä. Kestää vielä puolitoista viikkoa. Olo oli taas tänään heikko, lihas- ja nivelkivut, heikotus ja hengenahdistus alkoi taas. Pitäskö aloittaa omatoimisesti doksi suun kautta ? vai odottaa tuloksia ensi viikon loppuun, josko saisi lääkkeet ja hoidon virallista tietä. Tähän en kyllä oikein usko, kun epäilyttää tuleeko niitä western blot testejä edes tehty, vaikka niin nimenomaan sovittiin. Lääkäri ja hoitaja eivät selvästikään tienneet niistä mitään, vaan puhuivat elisasta ja pcr:stä. WB:lle ei nimittäin löydy koodia, koska se tehdään tavallisesti vasta elisan oltua positiivinen. Virtsanäyte jenkkeihin on vielä lähettämättä, koska ajattelin odottaa ensiksi näiden kotimaisten näytteiden tulokset. Virtsanäytteen otossa oli muuten ohjeet, että jos ottaa kolmena päivänä, niin voi ottaa antibioottia siinä välissä, joka voi nostaa vasta-ainepitoisuutta. V.... sta, kun ei oikein tiedä mitä pitäisi tehdä. MS:ltä tämä nyt ei kuitenkaan vaikuta vielä yhtään edelleenkään. Lukaisin viikonloppuna kotimaisen tutkimuksen, jossa oli selvitetty borrepotilaan mri kuvan löydöksiä. Itsellä oli juuri vastaava löydös vastaavassa paikassa ja suonia näkyvissä eli tulehdus.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 16.5.2006 20:37
No niin, Viimein sain lähetteen kys:n infektiolääkärille ja hän totesi, että oireeni ja löydökseni sopivat hyvin borrelioosiin. Sovittiin, että ekaksi tehdään penisiliiniallergiatesti ja mikäli tulos on negatiivinen, niin sitten 3 viikkoa iv antibioottia ja siihen 100 päivää doksi päälle. Jos olen allerginen, niin sitten aloitetaan dóksi suun kautta. Tänään tuli kutsu allergiatestiin, joka olisi 11. heinäkuuta !!!!! Pitää siis tehdä testi yksityisellä, jotta saa hoidot alkamaan hetimiten. Tilanne näytti jo hyvältä, kun kerrankin sattui lääkäri, joka on perillä borrelioosista, mutta sitten alkoi taas tämä pompottelu. Ilmeisesti ihotaudeissa ei tajunneet, miksi allergiatesti tehdään. Kyllä tämä tästä ilmeisesti etenee, kun hoito on luvattu aloittaa, mutta rahaa taas palaa, kun haluaa nopeuttaa asioiden kulkua. Infektiolääkäri ihmetteli kovin, miksi en ole tullut hänen potilaakseen jo vuosi sitten!!! Sanoin kyllä, että sitä voi kysyä neurologeilta, jotka ovat minua pompottaneet tähän asti. On siis päteviäkin lääkäreitä, mutta julkinen terveydenhuolto ei toimi ja on tuurissaan minne ohjautuu.
Kumma juttu. Itsellä on ollut ms-diagnoosi 1,5 vuotta. Oireet on kuitenkin koko ajan ihan neuroborreliaan sopivat ja samoin mri ja punktion tulos. Vasta-aineita ei kuitenkaan alussa löytynyt elisalla, joten eihän se voi olla borrelioosia sanottiin. Sain kuitenkin yksityiseltä puolelta doksisykliiniä alussa 50 päivää, jolloin olo koheni hiukan. Tämänjälkeen kortisonia ja doksia, jolloin olo huononi. Sen jälkeen 3 viikkoa doksia, jolloin lähes paranin. Kuuri loppui n. 3 viikkoa sitten ja olo huononi reilu viikko sitten huomattavasti. Välissä tehtiin western blot, jossa minulla olikin 2 vasta-ainetta kohtuullisesti ja 2 heikosti. Tämä ei kuulemma riitä borrelian toteamiseen. Viime viikolla rintaan tuli EM:n kaltainen muutos, jonka koko oli 6 x 7 cm, hävisi noin viikossa. Parturi huomasi toissa päivänä, että hiukset on lähteny pieneltä alalta niskasta. Nyt alkaa olla kaikki borrelian oireet olleet tänä sairausaikana, lukuunottamatta kasvohalvausta. Ensi viikolla olisi KYS:n neurologille aika, joten saa nähdä, saanko suonansisäistä antibioottihoitoa, kun on nämä uudet näytetulokset, näyttö antibiootin tehosta ja oireet, vai pidetäänkö edellen kiiinni MS-diagnoosista. Huvittavaa asiassa on, että olen soittanut pari kertaa neuron päivystykseen, kun on tuntunut että henki menee. Sieltä on iloisesti vastattu, että eivät oireesi ole MS:ä, joten ei syytä huoleen. Ei kai ne olekaan ms-oireita, jos tauti on borrelioosi. Ongelmana on vielä se, että kahdesti en ole tavannut samaa neurologia eli uusi lukee vain läpi paperit ja laittaa kotiin. Tuttavapiirissäni on neljä ihmistä, joilla on ollut sama kuvio, mutta diagnoosia ei meinattu purkaa millään. Kolmella näistä diagnoosi oli ms ja yhdellä parkinssonin tauti. Aion lähettää vielä näytteet bowenille ja katsotaan mitä sieltä tulee. Työterveyslääkäri on ainoa lääkäri, joka on selvästi minua pitempään seuranneena sanonut, että oireet on oikein hyvin borreliaan sopivat. Tätä tosin epäili alussa infektiolääkärikin, joka antoi minulle antibioottia, kun ei kuitenkaan ollut elisa testissä mitään, niin hän hieman perui alkuperäistä lausuntoaan. V..maisinta asiassa n se, että minun pitää omilla varoilla ja tiedoilla kerätä näyttö siihen, että diagnoosini on väärä ja tarvitsen hoitoa.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: lare61 Lähetetty: 2.3.2006 19:09
MOI PERCH68.ota puhelin käteen ja puhelinluettelo,valitse sattumoisin joku lääkeri ja kysy suoraan kirjoittaako hän sulle doxseja jos ei niin valitse uusi numero ja kysy samaa.näin minä toimin 150mg 2 kertaa päivässä,100 päivää,oireet alkaa ensin lisääntyä ja 30 päivän päästä oloni vasta helpottaa,jos odotat että lääkerit sinut hoitaa,todennäköisesti ehdit vammautua pahasti ja jopa kuolla odotellessasi että saat ihme lääkettä rosephalia joka auttaa vain hetken ja sit alkaa ne maaimankuulut jälkioireet.lab.kokeet olivat mulla vuonna 94,igm+igg-pcr+ T.LARE
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 2.3.2006 19:23
Noinhan ne doksit toimi minullakin, eli alussa huono olo ja sitten toisen kuurin lopulla olo parani, joskin huonontunut merkitsevästi lääkekuurin loputtua. Välillä oli sitä kortisonia + doksia 100 mg estona. Tällä oli tarkoitus pysäyttää mahdollinen autoimmuunireaktio, mutta se lääkitys ei toiminut minulla. Tuo 2 x 150 mg / päivä näytti minullakin parhaan vasteen antavan. Olen odotellut uuden kuurin aloittamista, kun tarkoitus oli lähettää verinäytteet jenkkeihin. Niitä tuloksiahan ei tosin suomalaisten lääkärien tarvii halutessaan noteerata millään tavalla.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: lare61 Lähetetty: 2.3.2006 21:42
älä missään vaiheessa enää ota kortisonia,muuten sun puolustus romahtaa lopullisesti,toivottavasti lääkeri vinkistä on sulle hyötyä.tautihan on sellainen että jos et parane pienellä antipiotti kuurilla,olet sen jälkeen ongelmapotilas,ainakin oksi sanoi minulle niin,eikä minulla ole tämmöisiin aikaa.post lyme syndrooma.sillä selvä,joten älä vaan tule turkuun sen vastaanotolle,rahat menee kankkulankaivoon.olet sairauden ensi metreillä,mutta voin 31 vuoden kokemuksella sanoa ettei tämä lopu koskaan ennenkuin krematorion luukku kolahtaa kiinni.ps älä missään vaiheessa syö psyyke lääkkeitä,kerron joskus tarinan tytöstä jonka oksi ohjasi psykiatriseen hoitoon.loppu tulos on säälittävä.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 7.3.2006 14:25
NO niin. Tänään kävin kysillä keskustelemassa lääkärin kanssa taas kerran siitä, mikä minua vaivaa. Keskustelu johti siihen, että perjantaina otetaan selkäydinnestenäyte, josta tutkitaan borrelia mm. western blotilla ja pcr.llä. Tulokset saan myös tämän kuun aikana, jolloin on uusi aika lääkärille. Mikäli näistä löytyy vasta-aineita tai muita viitteitä borresta, saan 3 viikon iv antibiootin ja tämän lisäksi 100 päivää doksia suun kautta. Jos selkäydinnestenäytteestä ei löydy vasta-aineita enempää kuin aiemmasta verinäytteestä (41 ja 60 prot kohtuullisesti ja 50, 58 heikosti), niin lääkkeitä ei heidän kauttaan tule. Lääkäri ihmetteli kovasti, miksi en ollut hakeutunut infektiolääkärin hoitoon heti sairauden alettua. No, diagnoosihan oli jotain ihan muuta (ja on vieläkin) ja silloinhan luotin siihen. Vasta kun oireet alkoivat olla jotain ihan muuta, alkoi itse enempi selvitellä, mistä on kysymys. Tänään tuli Igenexiltä testikitti borrelia virtsatestiin ja työterveyteen tullee lähipäivinä bowenin testipaketti, joten tuhlaan rahaa vielä niihinkin näytteisiin. Totesivat tosin kysillä, että niitä tuloksia heidän ei tarvitse noteerata halutessaan millään tavalla. Suun kautta otettavaa doksia tosin saan kyllä tarvittaessa muutakin kautta, mutta olisihan se hyvä, jos asiat saisi hoidettua virallista tietä. Jos se ei suju, niin sitten pitää toimia, kuten parhaaksi katsoo ja seurata mitä tapahtuu. Oireeni ovat kuitenkin borren ja myös labrakokeet tätä tukevat tai eivät ainakaan ole sitä kumoavia. Antibioottiinkin kroppani reagoi, joten ei tämä ms.ltä oikein vaikuta. Sen neurologi muuten tiesi, että vasta-aineet voi nousta vasta myöhemmin, muttei sitä, että em saattaa tula näkyviin myöhemminkin, kuten minulle kävi eli viikko antibiootin loputtua. Ei osannut kyllä sanoa, mitä muutakaan läikkä kyljessäni olisi voinut olla. Että tämmöistä vuodatusta tällä kertaa. Saa hähdä, kuinka äijän käy??? Varmaan kohta laittavat tuonne niuvanniemen puolelle, kun en pureksimatta niele lääkärin jokaista sanaa.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: jukka61 Lähetetty: 7.3.2006 16:46
Vai ei tarvitse Kysin noteerata millään tavalla ulkomaisia testejä?? Taas ollaan aika kaukana Hippokrateen valasta ja siitä, että potilasta tulisi hoitaa mahdollisimman hyvin, kaiken mahdollisen tiedon puitteissa.
Suomalainen terveydenhuolto, pikkusieluisine lääkäreineen ja byrokraatteineen ei taida elää tällä vuosituhannella, asenteet on kuin tsaarin ajalta. Hankala potilas halutaan vaan nopeasti "jaloista" pois.
Kuinkahan moni borre on kuullut lauseet "meillä ei ole tapana", "lääketieteellisesti tästä ei ole näyttöä", "no se ei ainakaan voi olla borren oire", jne., puhumattakaan muista, yleensä potilaan psyykkeeseen viittaavista vihjailuista.
Ihmeen hiljaa kaikki borrea sairastavat ovat - miettikääpä, jos MS-potilaat tai HIV-potilaat saisivat samanlaista kohtelua, media ja eri kansalaisjärjestöt olisivat heti äänessä ja vaatimassa "päitä vadille".
Ymmärrän ettei kukaan meistä jaksa lähteä yksin etujaan ajamaan, mutta jonkun tahon tarvitsisi nostaa asia esille. Ajatuksena on aika kauheata, että lääkärillä käynti on turhauttavaa ja stressaavaa, puhumattakaan siitä, että apua ei meinaa saada, empatiasta puhumattakaan - monessako muussa palveluammatissa tälläinen onnistuu.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 20.3.2006 12:12
Odottaako, vai ei? Odottelen tässä vasta-ainetuloksia selkäydinnesteestä. Kestää vielä puolitoista viikkoa. Olo oli taas tänään heikko, lihas- ja nivelkivut, heikotus ja hengenahdistus alkoi taas. Pitäskö aloittaa omatoimisesti doksi suun kautta ? vai odottaa tuloksia ensi viikon loppuun, josko saisi lääkkeet ja hoidon virallista tietä. Tähän en kyllä oikein usko, kun epäilyttää tuleeko niitä western blot testejä edes tehty, vaikka niin nimenomaan sovittiin. Lääkäri ja hoitaja eivät selvästikään tienneet niistä mitään, vaan puhuivat elisasta ja pcr:stä. WB:lle ei nimittäin löydy koodia, koska se tehdään tavallisesti vasta elisan oltua positiivinen. Virtsanäyte jenkkeihin on vielä lähettämättä, koska ajattelin odottaa ensiksi näiden kotimaisten näytteiden tulokset. Virtsanäytteen otossa oli muuten ohjeet, että jos ottaa kolmena päivänä, niin voi ottaa antibioottia siinä välissä, joka voi nostaa vasta-ainepitoisuutta. V.... sta, kun ei oikein tiedä mitä pitäisi tehdä. MS:ltä tämä nyt ei kuitenkaan vaikuta vielä yhtään edelleenkään. Lukaisin viikonloppuna kotimaisen tutkimuksen, jossa oli selvitetty borrepotilaan mri kuvan löydöksiä. Itsellä oli juuri vastaava löydös vastaavassa paikassa ja suonia näkyvissä eli tulehdus.
_____________________________________________________________
Lähettäjä: perch68 Lähetetty: 16.5.2006 20:37
No niin, Viimein sain lähetteen kys:n infektiolääkärille ja hän totesi, että oireeni ja löydökseni sopivat hyvin borrelioosiin. Sovittiin, että ekaksi tehdään penisiliiniallergiatesti ja mikäli tulos on negatiivinen, niin sitten 3 viikkoa iv antibioottia ja siihen 100 päivää doksi päälle. Jos olen allerginen, niin sitten aloitetaan dóksi suun kautta. Tänään tuli kutsu allergiatestiin, joka olisi 11. heinäkuuta !!!!! Pitää siis tehdä testi yksityisellä, jotta saa hoidot alkamaan hetimiten. Tilanne näytti jo hyvältä, kun kerrankin sattui lääkäri, joka on perillä borrelioosista, mutta sitten alkoi taas tämä pompottelu. Ilmeisesti ihotaudeissa ei tajunneet, miksi allergiatesti tehdään. Kyllä tämä tästä ilmeisesti etenee, kun hoito on luvattu aloittaa, mutta rahaa taas palaa, kun haluaa nopeuttaa asioiden kulkua. Infektiolääkäri ihmetteli kovin, miksi en ole tullut hänen potilaakseen jo vuosi sitten!!! Sanoin kyllä, että sitä voi kysyä neurologeilta, jotka ovat minua pompottaneet tähän asti. On siis päteviäkin lääkäreitä, mutta julkinen terveydenhuolto ei toimi ja on tuurissaan minne ohjautuu.